省轄市基本藥物工作委員會(huì),省基本藥物工作委員會(huì)各成員單位:
為了進(jìn)一步推進(jìn)實(shí)施國家基本藥物制度,保障基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和人民群眾基本用藥需求,經(jīng)省政府批準(zhǔn),現(xiàn)將《河南省基本藥物增補(bǔ)目錄(2010版)》印發(fā)各地,從2011年1月1日起執(zhí)行。
二〇一〇年十一月九日
河南省基本藥物增補(bǔ)目錄(2010年版)
說 明
為保障國家基本藥物制度順利實(shí)施,保障基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和群眾基本用藥需求,根據(jù)《國家基本藥物目錄》(2009年版基層部分)和《國家基本藥物河南省增補(bǔ)非目錄藥品管理辦法(暫行)》(豫衛(wèi)藥政〔2010〕1號(hào)),制定《河南省基本藥物增補(bǔ)目錄》(2010年版)(以下簡稱《增補(bǔ)目錄》)。
一、 目錄的構(gòu)成
《增補(bǔ)目錄》中的藥品包括化學(xué)藥品和生物制品(134種)、中成藥(66種)兩個(gè)部分。
二、 目錄的編排
化學(xué)藥品和生物制品、中成藥按藥品品種編號(hào),不同劑型同一主要化學(xué)成分或處方的編一個(gè)號(hào),重復(fù)出現(xiàn)時(shí)標(biāo)注“▲”號(hào)。增補(bǔ)劑型的國家基本藥物品種仍按《國家基本藥物目錄》編號(hào),標(biāo)注“★”。藥品編號(hào)的先后次序無特別的含義。
三、 目錄的分類
化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)和臨床科室用藥分類;中成藥主要依據(jù)臨床科室用藥和功能分類。臨床各科醫(yī)師依據(jù)病情用藥,不受《增補(bǔ)目錄》分類的限制。
四、 目錄中品種的名稱
(一)化學(xué)藥品和生物制品名稱采用中文通用名和英文國際非專利藥品名(International Nonproprietary Names, INN)中表達(dá)化學(xué)成分的部分,未包括命名中的鹽基、酸根部分和“兒童”、“小兒”、“嬰幼兒”、“兒童用”、“小兒用”或“嬰幼兒用”等,劑型單列。
(二)通用名稱中主要化學(xué)成分部分與《增補(bǔ)目錄》中名稱一致且劑型相同,而商品名或規(guī)格或生產(chǎn)廠家不同的化學(xué)藥品及生物制品,屬于《增補(bǔ)目錄》的藥品。
(三)通用名稱中主要化學(xué)成分部分與《增補(bǔ)目錄》中的名稱一致且劑型相同,而酸根或鹽基不同的化學(xué)藥品及生物制品,屬于《增補(bǔ)目錄》的藥品。
(四)通用名稱中主要化學(xué)成分部分與《增補(bǔ)目錄》中名稱一致且劑型相同,前面冠有“兒童”、“小兒”、“嬰幼兒”、“兒童用”、“小兒用”、“嬰幼兒用”等的化學(xué)藥品及生物制品,屬于《增補(bǔ)目錄》的藥品。
(五)中成藥采用藥品通用名,通用名稱中劑型前的部分與《增補(bǔ)目錄》中名稱劑型前的部分一致且劑型相同,而商品名或規(guī)格或生產(chǎn)廠家不同的中成藥,屬于《增補(bǔ)目錄》的藥品。
五、 目錄中品種的劑型
(一)化學(xué)藥品和生物制品、中成藥的劑型分類同《國家基本藥物目錄》。
(二)劑型編排的先后次序無特別的涵義。
六、備注欄中標(biāo)有“*”的說明
(一)化學(xué)藥品和生物藥品
目錄第109號(hào)“重組人胰島素(短效、預(yù)混)”包括:短效胰島素和不同比例預(yù)混人胰島素(如混合重組人胰島素)。
(二)中成藥
1、根據(jù)醫(yī)保目錄,目錄第30號(hào)“銀杏葉口服制劑” 包括:杏靈顆粒(膠囊、片)、銀杏葉丸(顆粒、膠囊、片、滴丸、口服液)、銀杏葉提取物片(滴劑)、銀杏蜜環(huán)口服溶液、銀杏酮酯滴丸。“銀杏葉注射制劑”包括:銀杏葉提取物注射液、注射用銀杏葉提取物、舒血寧注射液(銀杏葉注射液)、銀杏達(dá)莫注射液。
2、根據(jù)醫(yī)保目錄,目錄第31號(hào)“燈盞花素片(注射劑)”包括:燈盞花素片、燈盞花素注射液、注射用燈盞花素。
七、其他
(一)本目錄所列的重組人胰島素,不含注射器等輔助器具。
(二)中成藥部分藥品處方中含有的“牛黃”是指人工牛黃、體內(nèi)培植牛黃和體外培育牛黃。
分頁標(biāo)題